× Zamknąć
Powstawanie naftalenu – najprostszego wielopierścieniowego węglowodoru aromatycznego – z dwóch wolnych rodników stabilizowanych rezonansowo, propargilu i benzylu. Źródło obrazu: Ralph I. Kaisera z Uniwersytetu Hawajskiego w Manoa
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) to rodzaj cząsteczek organicznych zawierających skondensowane pierścienie utworzone z chemicznego benzenu. Naukowcy uważają, że wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) są odpowiedzialne za procesy chemiczne, które ostatecznie prowadzą do powstania sadzy i innych nanocząstek węgla na Ziemi oraz wokół i pomiędzy gwiazdami w głębokim kosmosie. Na Ziemi WWA powstają częściowo w wyniku niepełnego spalania węgla, ropy i innych substancji i są szkodliwe dla zdrowia ludzkiego.
W całym wszechświecie WWA stanowią do 30% całkowitego węgla, niezależnie od tego, czy występują wokół gwiazd, obłoków międzygwiazdowych czy planet. Jednakże naukowcy nie do końca rozumieją rolę reakcji z udziałem wolnych rodników w powstawaniu WWA w ekstremalnych środowiskach. Wolne rodniki to cząsteczki z niesparowanym elektronem, który jest zdelokalizowany na co najmniej trzech atomach. W badaniu opublikowanym w czasopiśmie Nauki chemiczneNaukowcy przeprowadzili eksperymenty, aby odkryć, w jaki sposób prototyp WWA – naftalenu – może powstać w wyniku reakcji zachodzących w fazie gazowej substancji.
Wyniki dostarczają podstawowej wiedzy na temat procesów, w których może powstać najprostszy przedstawiciel naftalenowych WWA – głównego składnika kulek na mole. Naukowcy odkryli, że reakcja ta może zachodzić w fazie gazowej poprzez oddziaływanie rodników obecnych w płomieniach spalania oraz w przestrzeni otaczającej gwiazdy bogatej w węgiel. Dostarcza to nowej, fundamentalnej wiedzy na temat chemii i bilansu węgla w naszej galaktyce.
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) i powstające w nich cząsteczki sadzy stanowią niepożądane produkty uboczne procesów spalania paliw kopalnych, ale naukowcy nie mają pełnej wiedzy na temat podstawowych mechanizmów ich powstawania. Wykrywanie produktu selektywnego względem izomerów ujawnia, że stabilna rezonansowo reakcja benzylu ( C7H7) i propargil (C3H3) Korzenie syntetyzują najprostszego przedstawiciela WWA – aromatyczny naftalen Hückel 10p (C10H8) mieszanina.
Przygotowanie naftalenu w fazie gazowej zapewnia radykalnie nową koncepcję reakcji rodników propargilowych powstałych podczas spalania z rodnikami aromatycznymi posiadającymi centrum rodnikowe w ugrupowaniu metylenowym (aromatyczny-CH2•), który był wcześniej pomijany jako źródło związków aromatycznych w środowiskach o wysokiej temperaturze.
Mechanizm łatwego dodawania propargilu – annulacja Benz (PABA) rodników propargilowych z innymi aromatycznymi CH2• Rodniki inne niż benzyl mogą powodować powstawanie WWA wyższego rzędu, takich jak antracen i fenantren. Odkrycie to stanowi zasadniczą zmianę w postrzeganiu, że WWA powstają głównie w drodze ekstrakcji wodoru, dodawania acetylenu (HACA) i dodawania fenylu do obiegu wody (PAC) w warunkach spalania w wysokiej temperaturze.
Ten mechanizm PABA zapewnia wszechstronne i różnorodne podejście do trzech głównych klas węglowodorów aromatycznych: acenów (WWA składających się z liniowo skondensowanych pierścieni benzenowych), fenacenów (WWA mających strukturowane zygzakowate pierścienie benzenowe) i helicyny (ortogonalne skondensowane WWA zawierające pierścienie benzenowe). Podlegają cyklizacji kątowej, w wyniku czego powstają helikalne cząsteczki o spiralnym kształcie, co przybliża naukowców do zrozumienia aromatycznego wszechświata, w którym żyjemy.
więcej informacji:
Zhao He i in., Niekonwencjonalne wytwarzanie w fazie gazowej prototypu WWA naftalenu (C10H8) metodą reakcji rodników benzylowych (C7H7) i propargilowych (C3H3) sprzężonych z izomeryzacją wspomaganą atomem wodoru, Nauki chemiczne (2023). doi: 10.1039/D3SC00911D
„Analityk. Nieuleczalny nerd z bekonu. Przedsiębiorca. Oddany pisarz. Wielokrotnie nagradzany alkoholowy ninja. Subtelnie czarujący czytelnik.”